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웹사이트서론
솔리제닉스(나스닥: SNGX)는 뉴저지주 프린스턴에 본사를 둔 후기 임상 단계 바이오제약 기업이다. 1987년에 설립된 이 회사는 의료적 수요가 충족되지 않은 희귀질환 치료제의 개발·상용화에 중점한다. 파이프라인은 두 가지 주요 부문으로 나뉜다:
- 전문화 생물치료제 부문: 고아약 및 패스트트랙 지정 치료제 개발
- 공중보건 솔루션 부문: 전염병 및 생물방어용 치료제에 대한 정부 보조금·계약으로 자금 지원
기업 개요
LinkedIn에 따르면 솔리제닉스의 직원 수는 11~50명이다. 주요 파이프라인은 다음과 같다:
전문화 생물치료제 부문
- 하이브라이트™(HyBryte™, SGX301): 피부 T세포 림프종(CTCL) 대상 광역학 치료제, 3상 임상 완료
- SGX302: 건선(psoriasis) 치료 후보
- 두스케티드(Dusquetide, SGX942): 선천성 방어 조절 인자(IDR) 기술 기반 염증성 질환 치료제
- SGX203: 소아 크론병 대상 경구용 베클로메타손 디프로피오네이트 제형
공중보건 솔루션 부문
- 리백스®(RiVax®): 독소리신 백신, ThermoVax® 기술로 열안정화
- 추가 백신 프로그램: 필로바이러스 및 코로나바이러스 대상
Biopharmaceuticals by little plant
최근 동향
- 2025년 8월 18일
- NASDAQ에서 주가가 전일 대비 40.29% 상승해 3.90달러에 마감
- 거래량이 18,465,458주로 증가
- Form 8-K(Acc-No: 0001558370-25-011625) 공시: FDA 승인 시 SGX945가 미국 시장에서 7년간 독점권 확보 예정
- 2025년 8월 15일
- Form 424B3: 행사 중인 워런트로 최대 1,054,688주 신주 발행 가능성 설명
- Form 8-K(Acc-No: 0001558370-25-011619): 2025년 6월 30일 종료 분기 10-Q 연계 공시 (Items 3.01, 9.01)
- 과거 주요 공시
- 2025년 7월 31일: SGX945 고아 적응증 진전 관련 임상 결과 발표
- 2025년 7월 1일 및 7월 8일: 하이브라이트™ 관련 규제 업데이트
재무 및 전략 분석
| 항목 | 수치 |
|---|---|
| 시가총액 (2025년 8월 18일 기준) | 약 894만 달러 |
| 52주 최고/최저 | 5.40달러 / 1.09달러 |
| 일평균 거래량 | 710만 주 |
| 순손실 (2024.7~2025.6) | 959만 달러 |
| 희석 주당순이익 | -3.13달러 |
| 현금 보유액 | 730만 달러 |
| 부채-자본 비율 | 2.19% |
- Form 424B3 발행은 워런트 행사 시 주식 희석 가능성 내포
- SGX945 독점권 확보 시 FDA 승인 후 최대 7년간 수익 창출 기대
- NIAID, BARDA, DTRA 등 정부기관 보조금·계약으로 비희석 자금 확보, 생물방어·전염병 프로그램에 자금 지원
시장 위치 및 산업 맥락
솔리제닉스는 희귀질환 및 생물방어 분야라는 특수 시장에서 활동한다. 고아약 및 패스트트랙 지정은 개발 속도 단축 및 상업적 이점 부여 요소다. 시가총액과 1.88의 베타는 임상 단계 바이오텍 특유의 변동성을 반영한다. 정부 자금 조달은 공중보건 프로그램의 재무 리스크를 완화하며, SGX945 FDA 심사 및 하이브라이트™ 상용화가 향후 주요 모멘텀이 될 전망이다. 경쟁 요소로는 종양학 광역학 치료제 및 생물방어 백신 분야의 기존 강자들이 있다.
tl;dr
2025년 8월 18일, SGX945의 미국 시장 7년 독점권 확보 발표 이후 솔리제닉스 주가는 40.29% 급등해 3.90달러에 마감했다. 이틀 전 Form 424B3를 통해 최대 1,054,688주 신규 발행 가능성을 열어뒀으며, 2분기 10-Q를 함께 제출했다. 730만 달러 현금과 2.19% 부채비율을 기반으로, 희석 리스크와 독점권 기반 수익 창출 가능성을 균형 있게 관리한다. 향후 FDA 결정, 하이브라이트™ 규제 이정표, 워런트 행사 여부가 주요 관전 포인트다.
