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웹사이트회사 개요
제너프레스(GNPX)는 2009년 설립된 임상 단계 유전자 치료 회사로 본사는 텍사스주 오스틴에 있다. 회사는 고유의 비바이러스 Oncoprex® 나노입자 전달 시스템 및 아데노연관바이러스(AAV) 벡터를 활용해 암과 당뇨병 환자를 위한 유전자 치료제 개발에 주력한다. 주요 종양학 후보물질인 *REQORSA®(쿼라투수젠 오제플라스미드)*는 비소세포폐암(NSCLC) 및 소세포폐암(SCLC)을 대상으로 다수의 임상시험을 진행 중이며 FDA 패스트트랙·희귀의약품 지정(오펀 드럭)을 받았다. 당뇨병 프로그램 GPX-002는 췌장 알파 세포를 인슐린 분비 베타 유사 세포로 전환하는 것을 목표로 한다.
| 지표 | 값 |
|---|---|
| 티커 | GNPX |
| 거래소 | 나스닥(NASDAQ) |
| 주가(2025-10-16) | $0.4665 |
| 1일 변동률 | -44.46% |
| 거래량 | 26,539,859주 |
| 직원 수 | 11~50명 |
| 본사 | 텍사스주 오스틴 |
| 산업 | 생명공학 |
| 한국명 | 제너프레스 |
기업 구조
제너프레스(GNPX)는 11~50명의 직원을 보유한 상장회사다. 사장 겸 CEO인 라이언 M. 콘퍼(Ryan M. Confer)가 경영을 총괄하며 연구개발, 지식재산권 관리, 임상 운영 등 주요 기능을 이끈다. 회사는 미시간 대학교 로겔 암센터(Rogel Cancer Center) 및 ALK Positive와의 폐암 연구 협업(Lung Cancer Study Collaboration)을 포함한 여러 학술 기관과 협력한다.
Gene therapy by Sangharsh Lohakare
개발 및 뉴스
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2025년 6월
미국당뇨병학회(ADA) 제85회 학술대회에서 제너프레스 협업진이 GPX-002 전임상 데이터를 발표했다. 해당 데이터는 비바이러스 투여 가능성과 기능성 베타 유사 세포 형성 잠재력을 보여줬다. -
2025년 8월 4일
2025년 성과 및 이정표를 담은 주주 서한을 발행하며 두 가지 폐암 임상시험에서 환자 치료를 개시했다고 밝혔다. -
2025년 8월 14일
분기별 파이프라인 업데이트를 발표했다. *REQORSA®*는 NSCLC·SCLC에 대한 2/3상 임상을 계속 진행 중이며, 전임상 단계에서는 병용요법 및 종양억제 유전자 연구를 탐구한다. GPX-002는 제1형·제2형 당뇨병 모델에서 진전을 보였다. -
2025년 9월 2일
경영진이 H.C. 웨인라이트(H.C. Wainwright) 제27회 연례 글로벌 투자 콘퍼런스에 참가해 유전자 치료 프로그램 개요를 제시하고 투자자와 면담했다. -
2025년 9월 16일
미국 증권거래위원회(SEC)가 Form S-1 효력을 인정하며, 2025년 6월 11일 링컨파크캐피탈펀드(Lincoln Park Capital Fund, LLC)와의 매입계약에 따라 2,500만 주 재판매를 등록했다. 해당 계약은 최대 1,004만 달러의 총 수익을 제공할 수 있으며, 이전에 받은 246만 달러를 보완한다. -
2025년 10월 14일
AACR-NCI-EROTC 분자 표적 및 암 치료 국제 콘퍼런스에서 REQORSA® 연구 데이터를 발표하며 투자자·업계 콘퍼런스 참여 계획을 공표했다.
재무 및 전략 분석
2025년 10월 16일 종가 $0.4665는 전일 대비 -44.46% 하락을 반영했으며, 비정상적으로 높은 거래량을 기록했다. SEC 승인 S-1 및 424B3 증권요약서는 링컨파크캐피탈펀드와 최대 1,000만 달러 규모의 자본 조달 메커니즘을 공식화한다. 이 자금은 REQORSA® 후기 임상시험과 GPX-002 전임상 개발 지원에 사용된다. 전략은 개발 이정표에 맞춰 단계별 자금 조달을 통해 희석 위험을 완화하도록 설계됐다. 이 지분 조달은 비희석성 보조금 및 협력 연구와 보완해 주가 희석 없이 운영 자금을 관리하게 한다.
시장 지위 및 산업 맥락
제너프레스는 암 및 당뇨병 분야의 미충족 수요를 해결하는 경쟁이 치열한 유전자 치료 시장에서 활동한다. 고유의 비바이러스 전달 플랫폼은 반복 투여 시 면역원성 감소를 가능케 해 바이러스 벡터 접근법과 차별화된다. NSCLC·SCLC 임상시험에 대한 FDA 패스트트랙 지정은 규제 지원을 반영하며, SCLC 희귀의약품 지정은 시장 보호를 제공할 수 있다. 학술 기관과의 협업 및 전략적 제휴는 임상 전문성 확보를 강화한다. 유전자 치료 산업은 2030년까지 200억 달러를 초과할 것으로 전망되며, 제너프레스는 폐암 및 대사 질환 분야에서 입지를 구축하려 한다.
tldr
- 2025년 10월 16일 종가 $0.4665, -44.46% 하락, 거래량 급증했다.
- 9월 16일 SEC가 S-1 효력 인정, 링컨파크캐피탈펀드로부터 최대 $1,000만 자금 조달 가능해졌다.
- 6월·9월 콘퍼런스에서 GPX-002 및 REQORSA® 전임상·임상 데이터를 발표했다.
- 회사는 NSCLC·SCLC 임상시험 지원과 당뇨병 연구를 위해 단계별 주식 조달을 활용할 계획이며, 향후 분기 내 이정표 및 규제 진전을 목표로 한다.
