3상 실패에 R&D 전면 중단.. 절반 구조조정 나선 美 바이오

미국 바이오 기업 (Theravance Biopharma, Inc.: TBPH)가 다계통 위축증 환자를 대상으로 한 신경인성 기립저혈압 치료제 ampreloxetine의 3상 CYPRESS 시험에서 1차 평가변수 달성에 실패해 개발을 중단하고, 회사 매각 가능성을 포함한 전략적 검토를 서두르기로 했다.

회사 측은 이에 맞춰 연구개발 조직을 전면 해체하고 2025년 대비 운영비를 약 60% 줄이는 구조조정을 단행해 전체 인력의 약 절반을 감축하는 한편, 호흡기 치료제 YUPELRI 사업에 경영 자원을 집중하겠다고 밝혔다.

또한 2026년 1분기 말 기준 현금 약 4억 달러, 한화 약 5,000억 원 수준을 보유할 것으로 예상하면서 2026년 3분기부터는 연간 6,000만~7,000만 달러, 한화 약 800억~900억 원대의 현금 창출을 목표로 제시했다.

이 회사는 2025년 2분기에 흡입제 TRELEGY의 잔여 로열티를 GSK에 약 2억 2,500만 달러, 한화 약 3,000억 원에 일시 매각해 대규모 현금을 확보했고, 같은 해 YUPELRI 판매 호조로 분기 사상 최대 매출과 비GAAP 손익 분기점을 기록했다고 밝힌 바 있다.

Theravance Biopharma는 호흡기 질환 치료제 YUPELRI를 글로벌 제약사 비아트리스와 공동 판매해 수익을 나누는 구조로 사업을 펼쳐 온 중형 바이오테크 기업이며, 최근까지 희귀 자율신경계 질환 치료제 개발을 병행해 왔다.

미국 바이오 업계에서는 후기 임상시험 실패를 계기로 연구개발 축소와 인력 감축, 자산 매각 및 회사 매각 검토로 이어지는 구조 재편 사례가 잇따르며 업계 전반의 체질 변화가 진행되고 있다.