빅파마에서 다시 품으로.. 망막 유전자치료 자산 되찾은 美 바이오

미국 유전자치료 개발사 (MeiraGTx Holdings plc: MGTX)가 3월 26일 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표하며 방사선 유발 구강건조증 치료제 AAV2-hAQP1에 대해 FDA 혁신 치료제 지정을 받았고, 파킨슨병용 AAV-GAD 프로그램은 RMAT 지정을 기반으로 3상 진입을 앞두고 있다고 밝혔다. 회사는 Hologen Neuro AI와 약 2억달러(약 2,600억 원) 선급금과 최대 2억3,000만달러(약 3,000억 원) 추가 자금이 담긴 AI 기반 AAV-GAD 합작법인, 일라이 릴리와의 안과 유전자치료 제휴로 7,500만달러(약 1,000억 원) 선급금과 최대 4억달러(약 5,000억 원) 마일스톤을 확보하는 등 전략적 파트너십을 확대했으며, 2025년 순손실을 1억1,420만달러(약 1,500억 원)로 줄이고 2027년 하반기까지 운영자금을 확보해 퍼셉티브 크레딧 관련 부채 상환 여력도 유지하고 있다고 설명했다. 4월 15일에는 얀센과 체결했던 2023년 RPGR 망막질환 자산 매각 계약을 상호 해지하고, 관련 자산과 권리를 다시 인수하는 새로운 자산매입계약을 체결하면서 기존 계약에서 발생할 수 있었던 마일스톤 및 기타 지급 의무를 상호 포기하고, 과거 공급 서비스에 대한 미지급 대금도 더 이상 청구하지 않기로 합의했다.

이 회사는 3월 25일 퍼셉티브 크레딧과의 노트 매입 계약을 수정해 채무 만기를 2027년 5월 2일까지 연장하고, 2026년 6월 30일까지 2,500만달러(약 300억 원대) 상당의 원금을 조기 상환하기로 했다. 또 AAV-hAQP1의 1상 시험 3년 추적 데이터를 발표할 4월 16일 기업 설명회를 앞두고 4월 14일 나스닥에서 주가가 하루 새 약 17% 급등하며 52주 최고가를 기록했다.

MeiraGTx는 영국과 미국에 거점을 둔 임상 단계 유전자치료 기업으로, 안질환과 침샘 질환, 중추신경계 질환 등 고언메트 의료수요를 겨냥한 AAV 기반 유전자치료제와 유전자 발현 조절 플랫폼을 개발하고 있다. 최근 글로벌 제약사와의 제휴, AI 기반 임상 개발, 전용 파이낸싱 등과 함께 유전자치료 업계에서는 파이프라인 가치와 더불어 자본 구조와 파트너십 조건이 기업 평가의 핵심 변수로 부각되는 흐름이 이어지고 있다.